화이자 어린이 코로나백신
현지시간 22일 기준 화이자에서 만5~11세를 대상으로 한 백신 긴급사용승인을 FDA신청했습니다. 이와 함께 임상 실험 데이터도 제출을 했습니다.
화이자 어린이 백신 임상실험 | |
대상 | 만5~11세 어린이 2,268명 |
실험방법 | 3분의 2에는 만 12세 이상 투여랑 3분의 1에 해당하는 1마이크로 그램 백신 2회접종 |
3분의 1에는 위약을 2회 접종 | |
결과 | 2차 접종후 코로나 갑염 확인 인원 백신접종 그룹이 3명/위약그룹 16명 주요 부작용 : 접종 부위 통증 및 피로감 등 |
결론 | 어린이 백신 예방 효과 90.7% |
어린이 백신 예방효곽 90.7%로 FDA에서 오는 26일 위원회를 통해 승인이 된다면 FDA가 5~11세 어린이를 대상으로 백신을 승인하면, 미 질병통제예방센터(CDC)는 백신 접종 방법 등에 대한 권고안을 내 놓을 전망입니다.
만약 긴급사용 승인이 된다면 11월 첫째주나 둘째주부터 미국은 만5~11세 백신접종을 진행할 예정이라고 합니다. 미국외에도 화이자는 유럽, 캐나다에 만 5~11세 백신접종 사용승인 신청을 한 상태입니다.
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